Grossesse

Gonal-F

(follitropine alpha)

    Fiche d'information :
  • Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?
  • Comment doit-on employer ce médicament ?
  • Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?
  • Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?
  • Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?
  • Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde ?
  • D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament ?


  • Apprêtez-vous à discuter avec votre médecin de votre tentative de grossesse.

    Remplissez ce bref Guide de discussion avec le médecin pour pouvoir cerner la méthode qui vous conviendrait le mieux et planifier les étapes subséquentes.


    Guide de discussion avec le médecin de fertilité

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    OUI      NON
    PAS DU TOUT PAS DU TOUT

    MODÉRÉMENT MODÉRÉMENT

    BEAUCOUP BEAUCOUP

    Vous êtes maintenant prête à vous entretenir avec votre médecin de votre tentative de grossesse. Il vous suffit d'imprimer ce feuillet et de l'apporter à votre prochain rendez-vous médical. Consignez également par écrit toutes les questions qui se rapportent spécifiquement à votre cas.

    N'oubliez pas que pour obtenir une grossesse vous avez le choix entre plusieurs options, et que vous n'entreprenez pas votre parcours vers la fécondité en solitaire. Pour en savoir davantage sur la fécondité, consultez le canal Fertilité.


Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La follitropine alpha appartient à la classe des médicaments appelés gonadotrophines. Il s'agit d'une version synthétique de l'hormone folliculostimulante (HFS) humaine sécrétée naturellement par l'hypophyse, elle aide le développement des œufs dans les ovaires. La follitropine alpha est utilisée comme fécondostimulant par les femmes dont les problèmes d'ovulation les ont empêchées de concevoir.

La follitropine alpha agit en stimulant la croissance des œufs dans les ovaires. La follitropine alpha est aussi employée par les femmes qui ont recours à la procréation médicalement assistée (par ex. la fécondation in vitro) dans des cliniques de fertilité. Elle est habituellement donnée en association avec un médicament appelé gonadotrophine chorionique humaine, ou hCG, qui provoque l'ovulation en imitant l'action d'une hormone naturelle appelée lutéinostimuline (LH).

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée de follitropine alpha varie en fonction des circonstances personnelles. Elle est établie en vue d'obtenir les meilleurs résultats avec la dose la plus faible. Les doses varient habituellement entre 75 U.I. et 450 U.I. (5,5 µg à 33 µg) par jour.

Lorsqu'il s'agit d'induire l'ovulation, le traitement est habituellement amorcé avec une dose de 75 U.I. données 1 fois par jour. Le médecin peut augmenter la dose jusqu'à concurrence de 37,5 U.I. après 14 jours, et ensuite tous les 7 jours. Normalement, un programme de traitement ne devrait pas durer plus de 35 jours. Les rapports sexuels devraient avoir lieu à intervalles réguliers ou au moins 3 fois par semaine. Quand il y a des indices d'ovulation, mais pas de grossesse, le programme est répété pendant au moins 2 autres cycles avant que la dose soit augmentée à 150 U.I. par jour pendant 7 à 12 jours.

Dans le cas de techniques de la procréation médicalement assistée, la dose initiale du traitement est habituellement 150 U.I. ou de 225 U.I. (selon les circonstances personnelles) injectées 1 fois par jour. Après les 5 premiers jours, votre médecin pourrait augmenter la dose de 37,5 U.I. à 150 U.I. Une autre augmentation de la dose peut avoir lieu tous les 3 ou 5 jours.

Après reconstitution de la solution, la follitropine alpha est injectée comme indiqué, soit sous la peau (voie sous-cutanée) soit dans un muscle (voie intramusculaire), habituellement dans la cuisse ou l'abdomen.

Si vous vous donnez l'injection, ne manquez pas de vous assurer que vous comprenez parfaitement la méthode qu'il convient d'adopter pour préparer et administrer votre médicament en toute sécurité.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit utilisé selon un horaire régulier et conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose de ce médicament, consultez votre médecin pour savoir à quel moment vous devriez recevoir votre prochaine dose. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose.

Évitez le gel. Entreposez les fioles contenant la poudre à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants. Le médicament devrait s'utiliser immédiatement après avoir été reconstitué et toute portion inutilisée de ce mélange devrait être jetée.

Le stylo injecteur peut être entreposé dans le réfrigérateur. Il peut aussi être entreposé à la température ambiante pendant une période de 3 mois tout au plus. Après la première dose, le stylo prérempli peut se conserver jusqu'à 28 jours à la température ambiante. Protégez le stylo injecteur du gel. Gardez-le à l'abri de la lumière, et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

75 U.I. (5,5 µg)
Chaque fiole unidose de poudre stérile, lyophilisée, prévue pour l'injection s.c. ou i.m. après reconstitution, contient une activité en HFS équivalente à 75 U.I. Le diluant fourni pour la reconstitution est de l'eau stérile pour injection U.S.P. Ingrédients non médicinaux : phosphate disodique déshydraté, méthionine, polysorbate 20, dihydrogénophosphate de sodium monohydrate et saccharose. De l'acide o-phosphorique et/ou de l'hydroxyde de sodium peut avoir été ajouté pour ajuster le pH avant la lyophilisation.

450 U.I. (33 µg)
Chaque fiole multidose de poudre stérile, lyophilisée, contient 450 U.I. de HFS en activité. Le diluant fourni pour la reconstitution est de l'eau bactériostatique pour injection U.S.P. (0,9 % alcool benzylique). Ingrédients non médicinaux : phosphate disodique, dihydrogénophosphate de sodium monohydrate et saccharose. De l'acide o-phosphorique et/ou de l'hydroxyde de sodium peut avoir été ajouté pour ajuster le pH avant la lyophilisation.

1 050 U.I. (77 µg)
Chaque fiole multidose de poudre stérile, lyophilisée, contient 1 050 U.I. de HFS en activité. Le diluant fourni pour la reconstitution est de l'eau bactériostatique pour injection U.S.P. (0,9 % alcool benzylique). Ingrédients non médicinaux : phosphate disodique, dihydrogénophosphate de sodium monohydrate et saccharose. De l'acide o-phosphorique et/ou de l'hydroxyde de sodium peut avoir été ajouté pour ajuster le pH avant la lyophilisation.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la follitropine alpha, à la HFS ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • l'allaitement au sein;
  • une cause de stérilité autre qu'une absence d'ovulation (à moins que la personne se porte candidate aux techniques de la procréation médicalement assistée [ART]);
  • un dérèglement rebelle de la thyroïde ou des glandes surrénales;
  • une grossesse;
  • un kyste ou une augmentation du volume ovarien;
  • une lésion cérébrale (comme une tumeur de l'hypophyse ou de l'hypothalamus);
  • un saignement utérin anormal de cause indéterminée;
  • un taux élevé de HFS;
  • des tumeurs des organes reproducteurs ou du sein dont la croissance est attribuable à une hormone sexuelle.


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